Mucuna pruriens

Producto:

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Nombre botánico

Mucuna pruriens

Nombre en sánscrito

Cowhage / Velvet vean

Nombre en inglés

Cowitch / Velvet bean

CLASIFICACIÓN BOTÁNICA
  • Reino: Plantae
  • División: Angiospermae
  • Clase: Magnoliopside
  • Orden: Tubiflorae
  • Familia: Faboideae
  • Género: Mucuna
  • Especie: monnieri Linn
PARTE USADA:
Semillas.
Mucuna pruriens es considerado como un coadyuvante en la enfermedad de Parkinson (fuente natural de L-Dopa). Es útil también en el manejo de la ansiedad y el mejoramiento del rendimiento cognitivo y psicomotor. Asimismo, es utilizada en el manejo de la oligospermia, falta de libido, disfunción eréctil y frigidez femenina en adultos mayores.
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SUSTANCIAS ACTIVAS:
Principio marcador: L-DOPA.
Otros componentes: Contiene alcaloides (mucunina, mucunadina, prurenina), oligiosacáridos (tereina), ácidos grasos insaturados, triptamina, etc.
EFECTOS TERAPÉUTICOS:
• Contiene L–DOPA, la cual puede cruzar la barrera hematoencefálica, se capta por las neuronas dopaminérgicas y se convierte en dopamina.

• Mejora todos los síntomas y signos de Mal de Parkinson. Alivia la bradiquinesia, después responden favorablemente la rigidez y el temblor. El mejoramiento de estos signos primarios es acompañado por las habilidades funcionales generales. Los síntomas motores tales como trastornos de equilibrio, trastornos al caminar y al hablar, la expresión facial, problemas articulatorios y al escribir, entre otros son mejorados de manera notable. Además, influye de una manera positiva en el comportamiento psicológico y proporciona una sensación de bienestar, aumenta el interés hacia sí mismo y a las personas cercanas.

• Los estudios clínicos muestran que el extracto estandarizado de las semillas de Mucuna pruriens es más eficaz y más tolerable que los fármacos convencionales estándar (Levodopa/Carbidopa). Los componentes adicionales que acompañan L- DOPA mejoran las características farmacocinéticas y no provocan el fenómeno de disquinesia.

• Clínicamente se muestra una respuesta mejor en cuanto a temblor, bradiquinesia, rigidez y calambres.

• Los efectos secundarios tales como vértigo, nausea, anorexia, malestar epigastral, disquinesias eran significativamente menores que los reportados con las formulaciones sintéticas de L – DOPA.

• Aunque se sabe que Mucuna pruriens influye en el sistema dopaminérgico, pueden ser involucrados otros factores.
• El aumento de nivel de dopamina en el sistema nervioso central aumenta los niveles de testosterona y disminuye la producción de prolactina, lo que resulta en el mejoramiento de libido y de la erección.
• Extracto de semillas de Mucuna pruriens mejora las capacidades cognitivas del cerebro, aumentan la estabilidad, volumen y agudeza de atención. Siendo un neurotransmisor de reforzamiento positivo L-DOPA genera una condición emocional reconfortante durante los estudios u otras actividades.
  • Mal de Parkinson.
  • Frigidez femenina e impotencia sexual.
  • Como reconstituyente.
  • Los efectos secundarios son extremadamente raros. Puede aparecer insomnio, alergia, taquicardia que nunca son de gravedad.
  • No usar durante el embarazo o en periodo de lactancia.
  • No utilizar en los pacientes con esquizofrenia.
  • Casos de hipersensibilidad específica a las semillas de Mucuna pruriens.
  1. Effect of antiparkinson drug HP-200 (Mucuna pruriens) on the central monoaminergic neurotransmitters. Phytother Res. 2004 Feb;18(2):97-101.
  2.  Neuroprotective effects of the antiparkinson drug Mucuna pruriens. Phytother Res. 2004 Sep;18(9):706-12. Manyam BV, Dhanasekaran M, Hare TA. Department of Neurology, Health Science Center College of Medicine, Temple, TX 76508.
  3. Epidemiology and treatment of Parkinson’s disease in India. Parkinsonism Relat Disord. 2003 Aug; 9 Suppl 2: S105-9.
  4. Anti-Parkinson botanical Mucuna pruriens prevents levodopa induced plasmid and genomic DNA damage. Phytother Res. 2007 Dec. Tharakan B, Dhanasekaran M, Mize-Berge J, Manyam BV. Department of Neurology, Scott & White Clinic, Temple, Texas, USA.
  5. Mucuna pruriens in Parkinson’s disease: A double blind clinical and pharmacological study. R Katzenschlager, A Evans, A Manson, P N Patsalos, N Ratnaraj, H Watt, L Timmermann, R Van der Giessen, A J Lees. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Dec;75(12):1672-1677.
  6. Association of L-DOPA with recovery following Ayurveda medication in Parkinson’s disease. Nagashayana N, Sankarankutty P, Nampoothiri MR, Mohan PK, Mohanakumar KP. J Neurol Sci. 2000 Jun 15;176(2):124-7.
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